Zdrowie - Diagnostyka i terapie

Sąd przychylił się do opinii Rzecznika Praw Pacjenta, według której metoda ILADS - oparta na długotrwałym stosowaniu wielokrotnej antybiotykoterapii w leczeniu boreliozy - jest niezgodna ze stanem wiedzy medycznej i niebezpieczna dla pacjentów.

Rzecznik praw obywatelskich zgłosił uwagi do rozporządzenia ministra zdrowia wprowadzającego program pilotażowy mający na celu ułatwienie dostępu do tzw. tabletki „dzień po”.

Ponad połowa Polaków nie zgadza się z tym, że pigułka „dzień po” powinna być sprzedawana osobom w wieku 15–18 lat za wiedzą rodziców lub opiekunów.

Do grupy osób uprawnionych do wystawiania recept na pigułki „dzień po” mają dołączyć także położne – zapowiada Ministerstwo Zdrowia.

Rząd rezygnuje z planów przełączania połączeń z numeru 999 do centrów powiadamiania ratunkowego, tj. tam, gdzie łączy nas numer 112. Pomoc będzie można otrzymać szybciej.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło szczegóły programu finansowania zabiegów in vitro. Ma ruszyć od 1 czerwca 2024 roku.

Nowoczesny system pomocy osobom z zaburzeniami psychicznymi wymaga uregulowania na poziomie ustawy. Konieczna jest także nowa ustawa o zawodzie psychologa. Kolejnym potrzebnym aktem jest ustawa regulująca kwestie psychoterapii – mówi Marek Balicki.

Farmaceuci są gotowi na wydanie recepty i sprzedaż leku piętnastolatkom jedynie na zasadach wynikających z obowiązujących przepisów. - Skoro lekarz wystawiający receptę na ten sam lek potrzebuje zgody rodziców, to trudno sobie wyobrazić, żeby nie potrzebował jej farmaceuta - uważa prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków.

Pacjentka od 15. roku życia będzie mogła wykupić maksymalnie jedną tabletkę "dzień po" w miesiącu.